Newsarchiv 2016
23.12.2016
Versorgungsengpass bei Piperacillin
Das Bundesministerium für Gesundheit hat uns gestern über einen erneuten Versorgungsengpass bei Piperacillin-haltigen Arzneimitteln informiert.
13.12.2016
Veranstaltungen der DGHO 2017
09.12.2016
ASH 2016 - Wichtig zu wissen
Wegweisende Ergebnisse aus klinischen Studien
08.12.2016
Positionspapier zum Transparenzkodex
Bei der Umsetzung des Transparenzkodex der Arzneimittelindustrie kam es zu fehlerhaften Veröffentlichungen.
07.12.2016
Neue Studiendaten zu Osimertinib beim NSCLC mit Mutation EGFR T970M
07.12.2016
Pembrolizumab beim nichtkleinzelligen Lungenkarzinom
Die frühe Nutzenbewertung von Pembrolizumab ist ein weiteres Verfahren zur Immuntherapie des nichtkleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC).
07.12.2016
Trifluridin / Tipiracil beim kolorektalem Karzinom
Die frühe Nutzenbewertung von Trifluridin/Tipiracil (Synonym: TAS-102, Handelsnahme: Lonsurf®) ist ein weiteres Verfahren zu einem neuen Arzneimittel bei Patienten mit metastasiertem kolorektalem Karzinom in weit vorgeschrittener Therapie, formal ab der Drittlinie, d. h. nach Vorbehandlung mit allen verfügbaren Therapieoptionen.
05.12.2016
Gemeinsame Stellungnahme zum GKV-AMVSG
01.12.2016
S3-Leitlinie zur supportiven Therapie bei onkologischen Patientinnen und Patienten erschienen
Das Leitlinienprogramm Onkologie hat im Dezember 2016 erstmals eine S3-Leitlinie zur supportiven Therapie bei onkologischen Patientinnen und Patienten vorgelegt.
29.11.2016
Brentuximab Vedotin beim Hodgkin Lymphom nach autologer Stammzelltransplantation
In diesem zweiten Verfahren einer frühen Nutzenbewertung zu Brentuximab Vedotin (Adcetris®) wird das Anti-CD30-Antikörperkonjugat in der frühen Konsolidierung bei Patienten mit rezidiviertem Hodgkin Lymphom (HL) nach autologer Stammzelltransplantation (ASZT) bewertet.
29.11.2016
Carfilzomib beim refraktären/rezidivierten Multiplen Myelom
In diesem zweiten Verfahren einer frühen Nutzenbewertung zu Carfilzomib (Kyprolis®) wird der neue Proteasom-Inhibitor gegen den bisherigen Standard Bortezomib getestet, wiederum bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer Erkrankung nach mindestens einer Vortherapie.
28.11.2016
DGHO-Wahlen zum Vorstand und Beirat
17.11.2016
Viele neue Stellenangebote online
10.11.2016
NSCLC: neue Klassifikation und neue Therapieempfehlungen
Der Innovationssprung beim NSCLC hat eine rasche Aktualisierung der Onkopedia-Leitlinie erforderlich gemacht.
02.11.2016
Highlights der Jahrestagung 2016
Rückblick auf die diesjährige Jahrestagung der Deutschen, Österreichischen und Schweizerischen Gesellschaften für Hämatologie und Medizinische Onkologie 2016 in Leipzig:
01.11.2016
Jahrestagung 2016: Ehrenmitglieder und Preisträger
Auf der gemeinsamen Jahrestagung der Deutschen, Österreichischen und Schweizerischen Fachgesellschaften für Hämatologie und Medizinische Onkologie 2016 in Leipzig hat die DGHO Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie Ehrenmitgliedschaften und Preise vergeben.
25.10.2016
Crizotinib in der Zweitlinientherapie des ALK positiven NSCLC
Die Nutzenbewertung von Crizotinib (Xalkori®) in der Zweitlinientherapie von Patienten mit fortgeschrittenem Lungenkarzinom und Nachweis eines ALK Rearrangements wird nach Ablauf der Frist von 3 Jahren durchgeführt.
25.10.2016
Obinutuzumab beim Rituximab-refraktären, follikulären Lymphom
Die Nutzenbewertung von Obinutuzumab (Gazyvaro®) ist nach Idelalisib das zweite Verfahren zu neuen Arzneimitteln beim follikulären Lymphom.
25.10.2016
Ibrutinib in der Erstlinientherapie der CLL
10.10.2016
Nivolumab beim fortgeschrittenem Melanom
Das Verfahren zu Nivolumab (Opdivo®) im neuen Anwendungsgebiet ist das vierte Verfahren zu immunologisch wirksamen Arzneimitteln bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom.
06.10.2016
Eftrenonacog alfa bei Hämophilie B
Die Frühe Nutzenbewertung von Eftrenonacog alfa (Alprolix®) ist das zweite Verfahren zur frühen Nutzenbewertung eines neuen Arzneimittels für die Therapie und Prophylaxe bei Patienten mit Hämophilie B.
04.10.2016
ESMO Examen 2016
30.09.2016
Prof. Bernhard Wörmann wird Ehrenmitglied der Deutschen Gesellschaft für Urologie
Der medizinische Leiter der DGHO Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e. V., Prof. Dr. med. Bernhard Wörmann, wurde auf der 68. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Urologie e. V. (DGU) mit der Ehrenmitgliedschaft der Fachgesellschaft ausgezeichnet.
27.09.2016
Onkopedia: Neue Leitlinien zu Keimzelltumoren (Hodentumoren)
26.09.2016
Daratumumab und Elotuzumab beim Multiplen Myelom
26.09.2016
Eribulin beim Liposarkom
Die frühe Nutzenbewertung von Eribulin (Halaven®) beim lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Liposarkomen ist das erste Verfahren bei diesen seltenen Tumoren.
26.09.2016
Albutrepenonacog alfa bei Hämophilie B
Die Frühe Nutzenbewertung von Albutrepenonacog alfa (Idelvion®) ist das erste Verfahren zur frühen Nutzenbewertung eines neuen Arzneimittels für die Therapie und Prophylaxe bei Patienten mit Hämophilie B.
14.09.2016
Förderinitiative der DGHO: Junge Nachwuchswissenschaftler erhalten Promotionsstipendien
Die Gewinner der DGHO-Promotionsstipendien 2016 stehen fest. Drei junge Doktorandinnen bzw. Doktoranden werden über jeweils ein Promotionsstipendium gefördert. Es handelt sich um Forschungsvorhaben aus den Bereichen „Klinische Studien“, „Geriatrische Onkologie“ und „Seltene hämatologische Erkrankungen“.
12.09.2016
Einladung zur Mitgliederversammlung
09.09.2016
Jahrestagung 2016: Reduzierte Teilnahmegebühr nur noch bis 14. September 2016
29.08.2016
Ramucirumab beim Magenkarzinom
Das Verfahren zur frühen Nutzenbewertung von Ramucirumab (Cyramza®) zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs wurde am 1. Februar 2015 im Status eines Orphan Drug eröffnet.
29.08.2016
Nivolumab beim Nierenzellkarzinom
29.08.2016
Nivolumab beim Nicht-Plattenepithelkarzinom der Lunge
Die frühe Nutzenbewertung von Nivolumab ist das zweite Verfahren zur Immuntherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem, nichtkleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC).
29.08.2016
Afatinib beim Plattenepithelkarzinom der Lunge
16.08.2016
DGHO-Ehrenmitglied Prof. Dr. med. Jürgen van de Loo verstorben
10.08.2016
DGHO-Ehrenmitglied Prof. Dr. med. Thomas Büchner verstorben
08.08.2016
Stellungnahme zum geplanten Arztinformationssystem zu neuen Arzneimitteln
Ein Ergebnis des Pharmadialogs ist die Installation eines Arztinformationssystems zu Ergebnissen der frühen Nutzenbewertung neuer Arzneimittel.
01.08.2016
Stammzelltransplantation beim Multiplen Myelom – Richtlinien und Studie des G-BA
Der G-BA hat mit Datum vom 4. Juli folgende Änderungen bei der Bewertung der Stammzelltransplantation bei Patienten mit Multiplem Myelom vorgeschlagen:
26.07.2016
Expertenseminare zur Jahrestagung von DGHO, OeGHO, SGMO und SGH+SSH
25.07.2016
Necitumumab beim EGFR-positiven Plattenepithelkarzinom der Lunge
25.07.2016
Idelalisib bei der Chronischen Lymphatischen Leukämie
Die erneute Nutzenbewertung von Idelalisib (Zydelig®) bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie wird nach Ablauf der Frist von einem Jahr durchgeführt.
06.07.2016
Osimertinib beim EGFR T790M-mutierten, nichtkleinzelligen Lungenkarzinom
04.07.2016
Kooperation ohne Korruptionsverdacht? Transparenz in der Zusammenarbeit zwischen der Arzneimittelindustrie und Ärztinnen und Ärzten sowie medizinischen Einrichtungen
Seit dem 1. Juli 2016 werden Zuwendungen der pharmazeutischen Unternehmen, die Mitglieder des Vereins Freiwillige Selbstkontrolle für die Arzneimittelindustrie e. V. (FSA) sind, an Ärztinnen und Ärzte sowie medizinische Einrichtungen veröffentlicht.
28.06.2016
Ramucirumab beim nichtkleinzelligen Lungenkarzinom
28.06.2016
Ramucirumab beim kolorektalen Karzinom
In einer gemeinsamen Stellungnahmen haben die Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie (DGHO), die Deutsche Gesellschaft für Innere Medizin (DGIM) und die Deutsche Gesellschaften für Verdauungs- und Stoffwechselkrankheiten (DGVS) Stellung zu Ramucirumab beim kolorektalen Karzinom genommen.
17.06.2016
Neues aus dem Vorstand
Sehr geehrte Mitglieder,
10.06.2016
ASCO 2016 - Wichtig zu wissen
Riesenwelle früher klinischer Daten zur gezielten und zur Immuntherapie, aber der Tsunami ist noch nicht im Therapiealltag angekommen
24.05.2016
Ibrutinib bei CLL, Mantelzell-Lymphom und Morbus Waldenström
Die erneute Nutzenbewertung von Ibrutinib (Imbruvica®) ist nach Ruxolitinib und Pomalidomid das dritte Verfahren im Bereich der Hämatologie/Onkologie, das für ein Arzneimittel im Orphan-Drug-Status nach Überschreiten der gesetzlich festgelegten Umsatzgrenze von 50 Mio EUR eingeleitet wurde.
24.05.2016
Melphalan wieder verfügbar
12.05.2016
Neues aus dem Vorstand
Sehr geehrte Mitglieder,
11.05.2016
Subgruppen in der Nutzenbewertung: Fluch oder Segen?
Am 10. Mai 2016 ist der 8. Band der Gesundheitspolitischen Schriftenreihe der DGHO „Frühe Nutzenbewertung neuer Arzneimittel in Deutschland. Subgruppen: Definition, Analyse und Kriterienkatalog.“ erschienen.
25.04.2016
José Carreras-DGHO-Promotionsstipendien vergeben
„Leukämie muss heilbar werden. Immer und bei jedem“, ist das große Ziel von José Carreras.
19.04.2016
Schon wieder Lieferengpass bei Melphalan
Die Firma Aspen hat uns informiert, dass erneut ein Lieferengpass bei Melphalan besteht.
07.04.2016
Ergänzungsblatt 2016 und Kodierleitfaden 2015 kostenfrei als PDF verfügbar
07.04.2016
Cobimetinib beim BRAF-V600-positiven, fortgeschrittenem Melanom
Das Verfahren zu Cobimetinib (Cotellic®) ist die zweite frühe Nutzenbewertung eines MEK-Inhibitors zur zielgerichteten Therapie von Patienten mit BRAF-V600-positivem, fortgeschrittenem Melanom. Cobimetinib wurde im Dezember 2015 von der EMA zur Kombinationstherapie mit Vemurafenib zugelassen.
07.04.2016
Carfilzomib beim rezidivierten Multiplen Myelom
Die medikamentöse Therapie des Multiplen Myeloms erlebt zurzeit einen Innovationsschub mit Arzneimitteln aus unterschiedlichen Substanzgruppen.
07.04.2016
Blinatumomab bei Ph-, rezidivierter/refraktärer B-Vorläufer ALL
Das Verfahren zu Blinatumomab (Blincyto®) ist die erste frühe Nutzenbewertung eines neuen Arzneimittels für die Therapie der Akuten Lymphatischen Leukämie (ALL).
29.03.2016
Änderung der Arzneimittel-Bewertung von Idelalisib bei der Chronischen Lymphatischen Leukämie
29.03.2016
Änderung der Arzneimittel-Bewertung von Regorafenib beim kolorektalen Karzinom
Nach Fristablauf hat der G-BA den Zusatznutzen von Regorafenib beim fortgeschrittenen kolorektalen Karzinom neu bewertet.
24.03.2016
DGHO Frühjahrstagung, 21. und 22. April 2016 in Berlin
22.03.2016
Neues aus dem Vorstand
Sehr geehrte Mitglieder,
18.03.2016
Interdisziplinäre Frauenkonferenz der DGHO
Die 2. Interdisziplinäre Frauenkonferenz der DGHO fand am 18.03.2016 in Berlin statt.
08.03.2016
Isavuconazol bei invasiven Aspergillus-Infektionen und bei Mukormykose
Isavuconazol ist ein neues Arzneimittel zur Behandlung invasiver Aspergillus-Infektionen und zur Behandlung der Mukormykose bei Patienten, bei denen eine Behandlung mit Amphotericin B nicht angemessen ist.
24.02.2016
DGHO erstmals mit einem Infostand auf dem DKK
Vom 24. Bis zum 27. Februar 2016 können sich die Besucherinnen und Besucher des Kongresses über die Arbeit und das Angebot der DGHO informieren.
09.02.2016
Panobinostat beim rezidivierten Multiplen Myelom
Panobinostat gehört zu den Histon-Deacetylase-Inhibitoren.
09.02.2016
Kombination von Dabrafenib und Trametinib beim BRAF-V600E-positiven, fortgeschrittenen Melanom
Bei 45-50% der Patienten mit metastasiertem Melanom ist eine BRAF V600-Mutation mit Aktivierung des MAPK-Signalübertragungswegs nachweisbar.
31.01.2016
Erfolgreiche DGHO-Juniorakademie 2016
Dass die Förderung des ärztlichen Nachwuchses fester Bestandteil der Arbeit der DGHO ist, machte die nunmehr zum sechsten Mal stattfindende Juniorakademie deutlich.
19.01.2016
Bereitstellung und Finanzierung von Thrombozytenkonzentraten
Thrombozytentransfusionen sind eine häufig erforderliche Therapiemaßnahme bei Patienten mit hämatologischen und onkologischen Erkrankungen.
19.01.2016
Stellungnahme zum Referentenentwurf „Viertes Gesetz zur Änderung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften“
Am 27. November 2015 wurde der Referentenentwurf für das Vierte Gesetz zur Änderung arzneimittelrechtlicher und sonstiger Vorschriften veröffentlicht.
15.01.2016
Staffelwechsel bei der DGHO - Neuer Vorstand tritt erstmals zusammen
Am 13. Januar 2016 ist erstmals der neue Vorstand zusammengekommen.
11.01.2016
ESMO Examen in Berlin 2015: alle haben bestanden!
06.01.2016