Gesundheitspolitische Schriftenreihe - Band 13 erschienen

19.05.2019
Frühe Nutzenbewertung neuer Arzneimittel in Deutschland 2011 bis 2018. Gerechtigkeit und Nachhaltigkeit.

Titel_Band_13 (003).jpgDas Verfahren der frühen Nutzenbewertung neuer Arzneimittel beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) funktioniert. Viele innovative Arzneimittel sind in Deutschland verfügbar, Dossiers und Berichte schaffen zusätzliche Transparenz.

Aber es gibt auch Schwachstellen:

  • Die Festlegungen in den Fachgebieten sind sehr unterschiedlich.
  • Die bisherigen Bewertungskategorien decken nicht alle Situationen ab.
  • Die Bewertung derselben Daten in Zulassung, Leitlinien und Nutzenbewertung ist nicht kongruent.

Basis der aktuellen Analyse der frühen Nutzenbewertung neuer Arzneimittel durch die Kommission „Nutzenbewertung von Arzneimitteln“ der AWMF, gemeinsam mit der DGHO sind 344 Verfahren, die bis Ende 2018 mit einer Festlegung abgeschlossen wurden. In gemeinsamer Herausgeberschaft der Deutschen Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e. V. (DGHO) und der Arbeitsgemeinschaft Wissenschaftlicher Medizinischer Fachgesellschaften (AWMF) ist die Analyse als 13. Band der Gesundheitspolitischen Schriftenreihe der DGHO „Frühe Nutzenbewertung neuer Arzneimittel in Deutschland 2011-2018. Gerechtigkeit und Nachhaltigkeit.“ erschienen.

Darauf aufbauend ist ein Positionspapier erarbeitet worden, das offene Fragen aufgreift und Vorschläge zur Weiterentwicklung des AMNOG-Verfahrens im nationalen und europäischen Kontext macht.