Engpass bei Polatuzumab Vedotin angekündigt – Management
15.05.2020
Roche hat weltweit einen Engpass bei Polatuzumab Vedotin (Polivy®) angekündigt.
Polatuzumab Vedotin wurde im Januar 2020 in der EU für die Therapie von Patienten mit rezidiviertem/refraktärem DLBCL zugelassen, die nicht für eine Stammzelltransplantation geeignet sind.
Hintergrund des angekündigten Engpasses ist der sehr rasch gestiegene Bedarf nach der Markteinführung. Roche ist derzeit bemüht, in enger Kooperation mit den zuständigen Behörden zusätzliche Ware für den deutschen Markt zur Verfügung zu stellen, um einen Versorgungsengpass zu vermeiden.