Engpass bei Polatuzumab Vedotin behoben

ROCHE hat gestern die DGHO informiert, dass der Lieferengpass nach Freigabe einer neuen Medikamentencharge behoben ist. Polatuzumb Vedotin (Polivy®) ist zugelassen für die Behandlung von Patienten mit rezidiviertem/refraktärem DLBCL, die nicht für eine Hochdosistherapie mit autologer Stammzelltransplantation geeignet sind, siehe auch https://www.dgho.de/publikationen/stellungnahmen/fruehe-nutzenbewertung/polatuzumab/polatuzumab-vedotin-stellungnahme-20200605.pdf