One size fits all? Positionspapier zu NTRK-Inhibitoren veröffentlicht
18.02.2020
Im September 2019 wurde mit Larotrectinib erstmals ein sog. tumoragnostisches, d. h. primär durch die molekulare Alteration indiziertes Arzneimittel in der Europäischen Union (EU) zugelassen.
NTRK-Genfusionen sind genetisch vielfältig und können in sehr unterschiedlichen Tumoren auftreten, sowohl bei Kindern als auch bei Erwachsenen. Die Zulassung stellt Onkologen und Pathologen vor neue Herausforderungen.
Das vorliegende Positionspapier wurde in Kooperation mit der Deutschen Gesellschaft für Pathologie, der Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie, der Österreichischen Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie sowie der Schweizerischen Gesellschaft für Medizinische Onkologie erarbeitet.
Das Positionspapier möchte einen differenzierten Beitrag zur aktuellen Diskussion um die NTRK-Inhibitoren leisten und Empfehlungen zur Diagnostik und Therapie geben.